La ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de un producto para tratamientos estéticos identificado como NCTF 135 HA LINEDERM, luego de detectar que se comercializaban unidades falsificadas cuyo origen, contenido y esterilidad se desconocen.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de un producto inyectable para tratamientos estéticos. La medida se oficializó tras detectar la circulación de unidades falsificadas que ponen en riesgo la salud de los pacientes.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 4002/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza al producto rotulado como “NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOT 2731905, vto. 2026-10”. La empresa OXA PHARMA S.A., titular en Argentina del producto original NCTF® 135 HA, denunció la presencia en el mercado de unidades apócrifas que no habían sido importadas ni elaboradas por el fabricante original.
